血友病，一种因遗传性凝血因子缺陷而导致的出血性疾病，其核心问题在于患者体内缺乏凝血因子Ⅷ（FⅧ）或凝血因子Ⅸ（FⅨ），这使得他们在轻微的外伤后也容易发生自发性出血或出血不止，血友病患者的血液在正常情况下难以凝固，导致关节、肌肉甚至内脏等部位出现自发性出血，严重时甚至可能危及生命。
值得注意的是，血友病并非“不治之症”，通过定期的凝血因子替代治疗和预防性治疗，可以显著减少出血事件的发生，提高患者的生活质量，由于血友病在早期往往缺乏明显的症状，且公众对其认知度较低，许多患者被误诊或漏诊，导致病情延误。
提高公众对血友病的认识，倡导早期筛查和规范治疗，对于改善血友病患者的预后至关重要，对于有血友病家族史的人群，应进行定期的凝血功能检查，以实现早发现、早治疗。
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血友病，遗传性出血的隐形杀手——无声中威胁健康。
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