重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，它使患者的神经-肌肉接头处传递功能出现障碍，导致肌肉极易疲劳，即使在完成正常的日常活动后也会感到异常疲惫，这种病症的关键词不仅仅是“重症”与“肌无力”，更在于其背后复杂的免疫机制。
当我们的免疫系统误将神经突触处的乙酰胆碱受体当作外来入侵者进行攻击时，就会破坏正常的神经信号传递，引起肌肉无力和易疲劳，这种“误伤”不仅影响眼睛（如眼睑下垂、复视），还可能波及面部、咽喉、四肢乃至全身肌肉，严重影响患者的生活质量。
诊断MG通常依赖于详细的病史询问、体格检查以及一系列的实验室检查，如乙酰胆碱受体抗体检测，治疗上，以胆碱酯酶抑制剂改善症状为基础，同时辅以免疫抑制治疗，如使用免疫球蛋白或血浆置换，以减少免疫系统对乙酰胆碱受体的攻击，对于难治性病例，还可考虑胸腺切除手术。
重症肌无力是一场身体与免疫系统的“内战”，但通过综合治疗，许多患者能够得到有效控制，重拾生活的活力与质量。
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重症肌无力：免疫系统‘误伤’下的肌肉无力挑战，需精准治疗以平衡防御与保护。
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